Введены в действие новые правила проведения государственной регистрации БАДов – об этом 20 октября сообщили сотрудники Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Согласно опубликованной информации, свидетельство о госрегистрации, составленное на БАД, должно включать в себя сведения относительно допустимых мест реализации данных веществ. Таким образом, каждое СГР, оформленное на биологически активные добавки, должно содержать сведения о том, что продажа БАДов допускается лишь в аптеках, специализированных отделах продовольственных магазинов, и в магазинах диетических продуктов.
Новый порядок оформления СГР был принят на заседании соответствующей рабочей группы при Коллеги Евразийского экономического союза.
